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取100-200mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400ul土壤裂解液和20ul蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;b.最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800ul结合液,混匀;c.将上一步的混合液转

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实验的时候,有没有遇到过实验结果不符合预期的情况,提取DNA的纯度过低、浓度达不到预期或者是出现弥散现象。***给大家聊一聊一下其他同学遇到的问题,以及MP技术人员给出的解决方案,希望可以帮到大家,在以后的实验中顺顺利利~问题1:

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DNASpinKit,按照植物DNA提取protocol进行。FastDNASpinKit(11**40**0)。艰难样本:植物组织或坚硬、有韧性的样本组织,采用介质A。介质A中含有石榴石和氧化锆珠,能够有效的破碎植物组织,释放微

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所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠,所述pH缓冲剂的pH值为7.0-11,推荐的pH缓冲剂为Tris-HCl,推荐的pH缓冲

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加入500ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;70℃加热3分钟;加入20ul洗脱液,震荡混匀,70℃加热3分钟;上磁力架吸附1分钟,上清DNA溶液转移至新的离心管中。2)PCR扩增及电泳PCR扩增使用Identifil

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